terça-feira, 27 de abril de 2010

SEMANA DA EDUCAÇÃO ESPECIAL!

As pessoas precisam entender que as crianças com necessidades especiais não estão doentes. Elas não estão procurando por uma cura, apenas aceitação e condições para seu desenvolvimento. Esta é "semana" da educação especial". Noventa e três por cento das pessoas não vao copiar e colar isto. Vc pode ser parte dos sete por cento que vai deixá-lo em sua parede por pelo menos uma hora"...
Obrigado!

6 comentários:

  1. Boa sorte e força, Leila.
    Sei muitíssimo bem o que é isso.
    Vai que é tua Gabriel !!!
    Um beijo no coração

    SILVIA (mãe da Camilla)

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  2. Obrigada Silvia.
    Essa vibração é muito importante para nós nesse momento.
    beijos

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  3. Muita sorte e saúde pra vcs!

    Já copiei e colei, sou parte dos 7%

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  4. Boa sorte mamãe!!!! Ja copie e colei.... Todos juntos e num só pensamento!
    Alex - Guanambi/Bahia

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  5. oi Gabriel já copiei e colei no meu orkut,pois sei mto bem o que vc quer dizer,eu tenho hidrocefalia e mielomeningocele.
    um abração e boa sorte no seu tratamento!

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  6. EU TAMBÉM JÁ COPIEI E COLEI NO MEU MURAL .MUITA FORÇA PARA VOCÊS.PATRICIA DA CIDADE DE DURAZNO NO URUGUAI.

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OBRIGADO POR ANOS AJUDAR A VENCER ESSE JOGO!!!

GABRIEL TEM 9 ANOS E COMO TODA CRIANÇA NA SUA IDADE, TEM SONHOS. E O SEU MAIOR SONHO É SER GOLEIRO, PORÉM ELE TEM PARALISIA CEREBRAL QUE AFETOU PRINCIPALMENTE O SEU LADO MOTOR, O QUE DIFICULTA TER EQUILIBRIO PARA FICAR DE PÉ, CAMINHAR E CORRER.

SEUS PAIS SEMPRE BUSCARAM TODOS OS PROCEDIMENTOS PARA MELHORAR SEU QUADRO CLINICO, E AGORA GABI TEM MAIS UMA GRANDE CHANCE DE ENTRAR NESSE JOGO PARA GANHAR.

TRATA-SE DE UM PROCEDIMENTO COM CÉLULAS TRONCO, REALIZADO NA CHINA, PORÉM ESTE TRATAMENTO TEM CUSTO ELEVADO E ESTAVAMOS REALIZANDO ESSA CAMPANHA PARA ANGARIAR FUNDOS.

OBRIGADO POR NOS AJUDAR A AGARRAR ESSA BOLA E POSSIBILITAR GABRIEL REALIZAR ESSE SONHO!