terça-feira, 27 de abril de 2010
SEMANA DA EDUCAÇÃO ESPECIAL!
As pessoas precisam entender que as crianças com necessidades especiais não estão doentes. Elas não estão procurando por uma cura, apenas aceitação e condições para seu desenvolvimento. Esta é "semana" da educação especial". Noventa e três por cento das pessoas não vao copiar e colar isto. Vc pode ser parte dos sete por cento que vai deixá-lo em sua parede por pelo menos uma hora"...
Obrigado!
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OBRIGADO POR ANOS AJUDAR A VENCER ESSE JOGO!!!
GABRIEL TEM 9 ANOS E COMO TODA CRIANÇA NA SUA IDADE, TEM SONHOS. E O SEU MAIOR SONHO É SER GOLEIRO, PORÉM ELE TEM PARALISIA CEREBRAL QUE AFETOU PRINCIPALMENTE O SEU LADO MOTOR, O QUE DIFICULTA TER EQUILIBRIO PARA FICAR DE PÉ, CAMINHAR E CORRER.
SEUS PAIS SEMPRE BUSCARAM TODOS OS PROCEDIMENTOS PARA MELHORAR SEU QUADRO CLINICO, E AGORA GABI TEM MAIS UMA GRANDE CHANCE DE ENTRAR NESSE JOGO PARA GANHAR.
TRATA-SE DE UM PROCEDIMENTO COM CÉLULAS TRONCO, REALIZADO NA CHINA, PORÉM ESTE TRATAMENTO TEM CUSTO ELEVADO E ESTAVAMOS REALIZANDO ESSA CAMPANHA PARA ANGARIAR FUNDOS.
OBRIGADO POR NOS AJUDAR A AGARRAR ESSA BOLA E POSSIBILITAR GABRIEL REALIZAR ESSE SONHO!
Boa sorte e força, Leila.
ResponderExcluirSei muitíssimo bem o que é isso.
Vai que é tua Gabriel !!!
Um beijo no coração
SILVIA (mãe da Camilla)
Obrigada Silvia.
ResponderExcluirEssa vibração é muito importante para nós nesse momento.
beijos
Muita sorte e saúde pra vcs!
ResponderExcluirJá copiei e colei, sou parte dos 7%
Boa sorte mamãe!!!! Ja copie e colei.... Todos juntos e num só pensamento!
ResponderExcluirAlex - Guanambi/Bahia
oi Gabriel já copiei e colei no meu orkut,pois sei mto bem o que vc quer dizer,eu tenho hidrocefalia e mielomeningocele.
ResponderExcluirum abração e boa sorte no seu tratamento!
EU TAMBÉM JÁ COPIEI E COLEI NO MEU MURAL .MUITA FORÇA PARA VOCÊS.PATRICIA DA CIDADE DE DURAZNO NO URUGUAI.
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