terça-feira, 21 de dezembro de 2010


DESEJAMOS A TODOS UM NATAL REPLETO DE UNIÃO, E UM 2011 CHEIO DE REALIZAÇÕES E PAZ EM NOSSOS CORAÇÕES.
ESSA FOTO SIMBOLIZA EXATAMENTE , O QUE SOMOS E COMO PENSAMOS. GABRIEL COMPLETAVA 1 MÊS DE VIDA NA UTI NEO NATAL, E O FUTURO DELE, NINGUÉM SABIA NOS DIZER...MAS, EM MOMENTO ALGUM DESISTIMOS DELE, NUNCA PARAMOS, NUNCA CANSAMOS, E ELE SEMPRE SUPERANDO TODAS AS ADVERSIDADES QUE LHE APARECE.
HOJE GABI ESTÁ MUITO BEM, COM RACIOCINIO CADA VEZ MAIS RÁPIDO, COORDENAÇÃO MOTORA FINA MUITO MELHOR... E APROVADO NA ESCOLA.
COMO PAIS DELE, PEDIMOS A DEUS, QUE TOQUE NOS CORAÇÕES DE TODOS VOCÊS QUE SÃO PAIS DE CRIANÇAS ESPECIAIS OU NÃO. E NÃO PERMITA JAMAIS QUE NENHUM DE VOCÊS DESISTAM DE SEUS FILHOS. E LEMBREM-SE: MUITAS VEZES NOSSOS FILHOS QUEREM APENAS NOSSO AMOR E ATENÇÃO, FIQUEMOS ATENTOS E OBSERVEMOS SE ELES QUEREM RECEBER APENAS BENS MATERIAIS, OU SE O QUE LHES FALTAM É A PRESENÇA FRATERNAL.
QUANDO AMAMOS, RENUNCIAMOS, LUTAMOS E VENCEMOS AS BATALHAS.
UM FORTE ABRAÇO A TODOS QUE LUTARAM, TORCERAM, E COLABORARAM PARA QUE ESSE ANO QUE SE ENCERRA FIQUE EM NOSSAS LEMBRANÇAS E CORAÇÕES, COMO MAIS UM ANO DE GRANDES BATALHAS VENCIDAS EM NOME DO AMOR MAIOR
AMOR DE PAIS.

quinta-feira, 26 de agosto de 2010

MAIS FOTOS













AGORA COM MENOR FREQUENCIA, COLOCAREMOS NOTICIAS SOBRE GABI.
MAS, CASO ALGUEM QUEIRA FALAR COMIGO, PODE MANDAR E-MAIL, ESTAREI SEMPRE A DISPOSIÇÃO.
FIQUEM COM DEUS.

NOTICIAS PÓS CHEGADA
















OLÁ PESSOAL!





ESTIVEMOS AUSENTES, POR UNS DIAS...AFINAL DEPOS DE TANTOS ACONTECIMENTOS, PRECISAVAMOS DE UM POUCO DE ACONCHEGO FAMILIAR E TEMPO PARA COLOCAR A VIDA EM ORDEM NOVAMENTE.
GABI, ESTÁ SUPER BEM. NÃO APRESENTOU MAIS NENHUM MAL ESTAR...E CADA DIA MAIS EXPERTO. COMO ELE NÃO FEZ AS 8 SESSÕES NECESSÁRIAS, ESPERAREMOS OS 6 MESES NECESSÁRIOS PARA AMADURECIMENTO DAS 4 SESSÕES QUE ELE FEZ DE CELULAS TRONCO PARA VER SE HAVERÁ ALGUM BENEFICIO FÍSICO.
GOSTARIA MUITO DE AGRADECER A RECEPÇÃO LINDA, QUE FOI PREPARADA PARA A CHEGADA DE GABI. MEUS AMORES VC´S SÃO MESMO MUITO ESPECIAS.
COLOCO AQUI ALGUMAS FOTOS DE NOSSA CHEGADA AO BRASIL E A LINDA RECEPÇÃO FEITA PELOS COLEGUINHAS, PAIS MARISTA E PELA NOSSA FAMILIA.

MAIS UMA VEZ... ETERNAMENTE MUITO OBRIGADO !

E A VIDA CONTINUA....










sexta-feira, 6 de agosto de 2010

ESTAMOS CHEGANDO!!!!


FINALMENTE CHEGOU O GRANDE DIA... JÁ ESTAMOS NOS ARRUMANDO PARA IR PRA CASA...PARECE UM SONHO!!! ESTAMOS CONTANDO CADA MINUTO, CADA SEGUNDO PARA ENCONTRAR TODOS QUE AMAMOS...
NO MEU CASO, EM ESPECIAL, CONTO OS MILÉSIMOS DE SEGUNDOS PARA FINALMENTE TER EM MEUS BRAÇOS A OUTRA PARTE DO MEU CORAÇÃO_ IASMIN_... DUROU UMA ETERNIDADE, MAS FINALMENTE PODEREI SENTIR MINHA BONECA QUE FALA D++ NOS MEUS BRAÇOS...
QUERO APROVEITAR E AGRADECER O APOIO DE NOSSA FAMILIA, EM ESPECIAL MINHA MÃE, QUE MUDOU TODA SUA VIDA, TODA SUA ROTINA EM FUNÇÃO DE IASMIN, E ÂNGELA( A DINDA ) , QUE ABRIU AS PORTAS DE SUA CASA PARA RECEBER MEU ANJO COM TUDO QUE ELA GOSTA. SEI QUE FOI DUREZA... MAS DEUS IRÁ RECOMPENSA-LOS CERTAMENTE PELO ESFORÇO, POIS A CAUSA FOI NOBRE!
TIO MIGUEL, DESCULPA PELAS NOITES MAL DORMIDAS, EM FUNÇÃO DOS CHUTES DE IASMIN...(RISOS), PIT VALEU POR SEGURAR A ONDA E AJUDAR COM ESSE BENDITO SKIPE! MINHA IRMÃ PRA TODAS AS HORAS "RIL", QUE SAIU VARIAS VEZES DE SUA CASA MUITO DISTANTE DA NOSSA, PARA IR FICAR COM MIMIN E CONTAR TODAS AS HISTORINHAS IMAGINAVEIS... MARY, OBRIGADO POR SEMPRE CUIDAR TÃO BEM DE MINHA PRINCESA.... KAI VALEU POR PEGA-LA PRA PASSEAR E LIBERAR GUI PARA VÊ-LA , PARA DIMINUIR O STRESS... ESSE FOI UM PONTO IMPORTANTISSIMO NA PSICOLOGIA DA MINHA AUSÊNCIA!!! SÓ GUI, CONSEGUE, FAZE-LA SORRIR, MESMO QDO O CORAÇÃOZINHO TÁ LEMBRANDO DA MAMA...
TIO CAU, NÃO SOUBE SE HOUVE COMIDINHAS NAS PANELINHAS...MAS SEI QUE FOI VÊ-LA...TIA JU, QUE INTERMEDIAVA MEUS PEDIDOS VIA SKYPE...
DINDO PAULO QUE LIGAVA, MESMO QUANDO ELA NÃO QUERIA FALAR.... TIA POLI, QUE TODOS OS DIAS FICAVA LIGADA NELA NA ESCOLA...
TIA VIVI, QUE FOI VER SE ESTAVA TUDO BEM DURANTE A GRIPE....
E JAMAIS PODEREI ESQUECER DE TIO HARLEY E TIA MARCIA, PELA PREOCUPAÇÃO, DEDICAÇÃO E CARINHO COM MEUS FILHOS...OBRIGADO POR CUIDAR DE IASMIN NA NOSSA AUSÊNCIA. VOCÊS TODOS SÃO MUITO ESPECIAS PARA MIM...
SEI QUE DEVO TER ESQUECIDO ALGUMAS PESSOAS...MAS PERDOEM UMA MÃE, QUE TEVE OS 50 ULTIMOS DIAS DE SUA VIDA, MAIS CHEIOS DE TODAS AS EMOÇÕES POSSÍVEIS....
DEUS ABENÇOE VOCÊS....TAMO CHEGANDO MEU POVO!!!

segunda-feira, 2 de agosto de 2010

DR°.SANJEEV BASSI







OLÁ PESSOAL, GABI HOJE ME PEDIU PARA POSTAR A FOTO DELE COM DR° BASSI. ELE É O NEUROCIRURGIÃO QUE AINDA ESTÁ RESPONSÁVEL POR GABI, ENQUANTO AQUI EM LONDRES ESTIVERMOS.
EXCELENTE PROFISSIONAL E PELOS POUCOS CONTATOS, PORÉM DEMORADOS QUE TIVEMOS COM ELE, MEU CORAÇÃO DIZ, QUE ELE É UMA BOA PESSOA.
GABI PEDIU PRÁ QUE EU CONTE A HISTÓRIA DESSA FOTO.... É QUE O MÉDICO SE AJOELHOU AO LADO DE GABI E DISSE: SENTE NA MINHA CADEIRA, VOCÊ TEM TUDO PARA SER O MAIOR NEURO CIRURGIÃO DO MUNDO....
AGORA, ELE TEM MAIS UMA PROFISSÃO PARA PENSAR...GOLEIRO, PILOTO DE F1, ENGENHEIRO DA FERRARI E NEUROCIRURGIÃO.... SEJA LÁ O QUE FOR... ELE SENDO FELIZ, E TENDO SEMPRE DEUS PRESENTE NA SUA VIDA, PARA MIM BASTA.
UM BEIJO A TODOS....



domingo, 1 de agosto de 2010

Contando os dias para nosso retorno!!



Pois é pessoal, dia 06 estamos finalmente retornando ao nosso lar.

Gabi, já pode viajar, portanto agora, é só suportar a ansiedade em rever todos que amamos...No meu caso em Particular de IASMIN.... Nossa, quanta saudade, da minha boneca...
Quanto a evolução de Gabi, postaremos aqui, qualquer novidade que venha surgir. Espero que depois de 6 meses, que é o período necessário para amadurecimento da célula tronco, e aparecimento de algum efeito, possamos estar aqui, mais uma vez, se Deus permitir, celebrando melhorias, mesmo que aos olhos alheios, "pequenas", certamente, aos nossos olhos serão gigantescas....
E para as pessoas que me perguntam se vou parar por aqui....a resposta é NÃO, NUNCA, JAMAIS.!!! Sempre estarei buscando, estudando, pesquisando, o que há de novo, e possa vir trazer beneficios para Gabi. O que for dá vontade de Deus, podem ter certeza , que eu estarei buscando...
E para as Mães, que estam em campanha, que estam na luta, para levar seus anjos para realizar o tratamento, jamais desanimem, pensem que se Deus a escolheu, por ser especial, não o decepcione, desistindo no primeiro percalço da vida. É dificil,não é nada é fácil...Mas vale a pena, podermos sentir a felicidade em saber que tentamos...mesmo quando não aconteceu do jeito que pensavamos...
Aos que me perguntaram e ainda insistem em perguntar se me arrependo depois de tantos problemas, tanto sofrimento... Minha resposta é: NÃO! Não me arrependo de nada que faço, ficaria arrependida se soubesse do tratamento e nada fizesse para consegui-lo.
Mais uma vez agradeço a cada um de vocês, que lutaram conosco, que vibraram para que tudo desse certo, que oraram quando em nosso desespero pedimos por orações...enfim...Mais uma vez e eternamente Muito Obrigado mesmo.... Deus abençoe cada um de vocês.Nos próximos dias estaremos vivendo em paz, um para o outro...precisamos descansar para chegarmos energizados em casa...Diante disso, ficaremos alguns dias sem postagens...Até Breve Pessoal!!!


quarta-feira, 28 de julho de 2010

FINALMENTE!!!! GABI ESTÁ ÓTIMO!!!!!!!!!!!!!!!!






















Gente, nem sei como começar...a emoção e as lágrimas que insistem em escorrer pelo meu rosto, me deixam sem palavras...queria escrever muitas coisas, Mas só me vem em mente ....Agradecer, agradecer...agradecer...Muito Obrigado Meu Deus!! Muito obrigado por ter permitido que nós passassemos por mais essa lição e saissemos mais fortes, mais ferforosos, mais unidos e com sabedoria para entender que a vida é curta e frágil, e temos que viver cada minuto intensamente, amar intensamente, ser feliz eternamente....A nossa vida por si só já é uma Dádiva.
Gabi, recebeu alta médica, o ventriculo ainda está discretamente edemaciado, nada de grande importancia, já que o cerebro está preservado, mas a própria DVP( válvula que ele usa) está funcionando perfeitamente, e vai se encarregar de normalizar o resto. Ele retirou o curativo, a cicatriz está imperceptivel, e nós finalmente estamos muito, muito, muito, felizes e aliviados.
Talvez, alguns achem melancolia demais....fé demais... todos podem pensar e tem o direito de achar o que quizerem, mas só quem for MÃE E PAI de verdade, e os puros de alma, os de bom coração, entenderão cada virgula dos nossos sentimentos que tentamos expressar aqui.
Essas são algumas das poucas imagens que temos aqui , mas apartir de agora vamos respirar e descansar, e torcer para que dia 6 chegue logo....
Obrigado Senhor! Morrerei agradecendo e ainda assim, penso que será pouco!
Um beijo no coração de cada um de vocês, saibam que podem finalmente respirar aliviados...Gabi é a prova viva que Deus existe e que ele está presente em nossas vidas.
É como se tirassemos uma tonelada de cima de nossas mentes....
Agradeço a cada um de vocês que oraram, torceram, vibraram e nos esperam ansiosos para comemorar mais essa Vitória de nosso Goleirão.





sábado, 24 de julho de 2010

Para quem vai a China...

Olá meus amigos de coração. Antes de mais nada quero dizer que essa postagem é principalmente para todas as Mães em Campanha para levar seus amados filhos para China.
Como todos sabem estamos aqui em Londres, pois foi o lugar mais próximo da China que poderiamos voar com Gabi pela pressão intra craniana , e também por termos onde ficar , estamos na casa de minha amiga de infância, ela é como se fosse minha irmã. Portanto não temos gastos com hotel etc...
Minhas Mãezinhas aflitas com tudo que gabi passou e vem passando, quero dizer a cada uma de vocês, em especial a Dany ( Mãe de João Victor), que tem se mostrado muito angustiada com nossa batalha com Gabi, que cada pessoa tem sua história, seu destino e seus merecimentos.
Cada caso, é único...não se espelhem no que aconteceu com Gabi, mas sim nas outras tantas crianças que se beneficiaram com o tratamento e já até retornaram para fazer a segunda aplicação, como é o caso da Clarinha, que esteve na China dias antes de chegarmos lá. Infelizmente com Gabi não deu certo, ele só tomou 4 sessões, mas quem sabe, se essas 4 não serão suficientes para que ele tenha alguma, mesmo que pequena melhora?
Muitas de vocês me mandaram e-mails, mensagens, perguntando se eu achava que elas deveriam vir....ou se eu voltaria de novo...
Bom, eu jamais direi a nenhuma de vocês faça ou deixe de fazer isso por seus filhos, pois existe o coração de mãe que sempre nos direciona prá o que for melhor prá eles. Quanto a retornar para a China... não, eu não retornarei, apenas pelo fato deles não me ouvirem nem como mãe, nem como Enfermeira. Se os gotejamentos fossem mais lentos, e a quantidade de líquidos infundidos em Gabriel fossem menores e sempre com gotejamentos lentos...Talvez, eu repito, talvez...a DVP( derivação ventriculo peritoneal) desse conta de drenar todo esse liquido...Porém esse fato foi ignorado, e minha experiência como Enfermeira e Mãe também. Diante disso, continuarei sim, lutando, em buscas de melhorias para Gabi, e se algum dia no Brasil pudermos ter acesso a celulas tronco embrionarias, não descarto a hipótese de fazer esse tratamento. Mas, no Brasil!
Quanto a relatos, de familias que estavam lá durante o mesmo perido que nós...Tinham sim, vários casos de crianças com problemas de visão, que já demonstravam melhoras, antes mesmo do tratamento terminar. Portanto, não sou eu que posso dizer, vão...desistão...Jamais farei isso! mas procure olhar os casos positivos, vejam que a proporção de dar certo tem sido maior que as que tem pouco ou nenhum resultado. E mais uma vez, repito, o que aconteceu com Gabi, foi uma pedrinha no nosso caminho...essa pedra estava na estrada dele. Cada um de nós temos nossa estrada....
Fiquem em Paz, Confiem em Deus, ou na religião que você confiar...Busque as peguntas a Deus, e ele sempre te mostrará a resposta.
Fiquem a vontade para me mandar e-mails tirando duvidas. estou e sempre estarei aqui para tentar pelo menos amenizar essa angustia que vivemos antes de ir para China.
HÁ ! ACHO ESSA DICA DE MUITA IMPORTÂNCIA: QUEM NÃO SABE FALAR INGLÊS, OU SABE E NÃO TEM SEGURANÇA, PROVIDENCIEM UM INTERPRETE. NÓS FECHAMOS O CONTRATO COM A I-TRADUÇÃO DA KIKA E CYNTHIA, INDICO DE CORAÇÃO ABERTO E SEM MEDO DE DECEPCIONA-LOS: o e-mail delas é: itraducao@gmail.com .
Bom espero te-los ajudado.
Fiquem em Paz!

terça-feira, 20 de julho de 2010

DIA 20 DE JULHO - DIA DO AMIGO
Você meu amigo de fé meu irmão camarada, amigo de tantos caminhos de tantas jornadas Cabeça de homem mas o coração de menino, aquele que está do meu lado em qualquer caminhada . Me lembro de todas as lutas meu bom companheiro, você tantas vezes provou que é um grande guerreiro. O seu coração é uma casa de portas abertas, amigo você é o mais certo das horas incertas.As vezes em certos momentos difíceis da vida, em que precisamos de alguém para ajudar na saída. A sua palavra de força de fé e de carinho, me dá a certeza de que eu nunca estive sozinho. Você meu amigo de fé meu irmão camarada, sorriso e abraço festivo da minha chegada.Você que me diz as verdades com frases abertas, amigo você é o mais certo das horas incertas. Não preciso nem dizer, tudo isso que eu lhe digo, mas é muito bom saber,que você é meu amigo. Não preciso nem dizer, tudo isso que eu lhe digo, mas é muito bom saber que eu tenho um grande amigo...


Esse é, e sempre será o nosso verdadeiro e grande AMIGO.
A todos os nossos amigos , que nos acompanham nessa luta, de mais de 30 dias...saibam que estamos em Londres, e iremos levar Gabi a um Neurocirurgião especialista em crianças, pois ele vem apresentando dores de cabeça e tontura com uma frequencia maior. Mas, nosso grande amigo, está ao nosso lado, e com certeza, é mais um susto que esse nosso Anjo Gabriel , gosta tanto de nos dar...
Em breve, assim que conseguirmos as consultas , exames e resultados, colocaremos todos a par de tudo...
Fiquem em Paz.

quinta-feira, 15 de julho de 2010

DETALHES DO DIA DA CIRURGIA....


















Olá pessoal, saudades de todos...em especial de minha "Boneca que fala" Iasmin, e do colo de minha Mãe....afinal também sou filha né?
Bom, estou aqui para esclarescer o dia de ontem , já que fui suscinta na ultima postagem, pelo cansaço do dia e dos fatos...
Logo cedo, quizeram puncionar a veia de Gabi, já tinham feito ele raspar a cabeça, e ele fez o Pai raspar também....enfim, estavam todos do hospital preparados para a cirurgia. Mas no dia ( que aqui era madrugada)anterior, Dr. Carlos Bastos , não havia autorizado o procedimento, então pedimos uma reunião de uregência com o neuro cirurgião, para cancelar-mos tudo. Gostaria que todos tentassem visualizar uma sala com 5 Chineses falando ao mesmo tempo( mandarim) 01 Americano representante da Beike Conversando com mais 2 interpretes em Inglês. Ângelo só observando e eu em contato direto com Deus...Num determinado momento sentir que toda aquela barulheira estava atrapalhando minhas orações e eu precisava definir o vida do meu filho de uma vez por todas, e como boa Brasileira, quebrei todos os protocolos Chineses e pedir em Inglês que calassem a boca, para eu pensar. Imaginem a cara de todos inclusive de Ângelo, que estava conversando com eles detalhes do procedimento, do tipo onde corta, tipo de anestesia, se fura a valvula ....enfim... Hoje depois de conseguir dormir a primeira noite inteira, estou achando até engraçado. E deu certo eles fizeram silêncio!! Continuei conversando com Deus, e pedi que ele me mostrasse a melhor decisão naquele momento para Gabi. Pois , se não operassemos, ele não receberia autorização para voar, a Embaixada por sua vez, pela diplomacia, acata o que os médicos dizem... Eram só, Deus, eu e Ângelo....E eu não estava e nem estou afim de ficar aqui até o Natal! Continuei minhas orações e as dúvidas que me surgiam, eu perguntava, ele respondia, e eu continuava de cabeça baixa orando...
Num, determinado momento, assim como no ultimo grito dado... Olhei pra Ângelo, e pelo aperto de mão e troca de pensamentos ele confiou mais uma vez em minha "intuição" e eu disse: "A CIRURGIA ESTÁ AUTORIZADA", onde assino?
E em minutos tudo se resolveu. Explicamos a Gabi tudo que iria acontecer, e ele exigiu a presença de todos que ele gosta aqui no Hospital. E fomos em comboio, Jack, Lucy, Linda(os 3 prediletos), Matthew, Dra. Sunny, Tia Cynthia, e Ângelo e depois ainda desceu nossa amiga Brasileira Ligia. Ninguém entendeu nada...Mas, essa eram as condições dele para que deixassem tocar nele.
No inicio logo quando chegamos ele estava tranquilo, mas quando foi para maca, desesperou, e pedia para que eu entrasse com ele, mas o meu Coren "aqui" não vale nada.rsrssrrs. E não pude entrar.Em 1 hora ele estava de volta , o liquor aparentemente limpido, o que é um bom sinal, mas, teremos que esperar o resultado da cultura desse liquor...que deverá sair hoje aqui já quinta-feira dia 15/07/2010 . Bom assim que tivermos noticias postamos aqui...
PS: PRECISO DIZER QUE ESTOU ORGULHOSA DE MEU FILHO, NESSES DIAS AQUI CONVIVENDO COM CHINESES E AMERICANOS, ELE JÁ FALA INGLÊS(POUCO)POR SER TIMIDO, MAS AS VEZES ATÉ COMIGO E ÂNGELO ELE SE ESQUECE E PEDI AS COISAS EM INGLÊS... AGORA ME DIGA... COMO NÃO IR AO FIM DO MUNDO EM BUSCA DE MELHORIAS PARA UM SER TÃO ILUMINADO E QUERIDO COMO ELE?
Um beijo a absolutamente todos, que vibraram, cada um em suas crenças, que pediram aos amigos para também orarem... e pela palavras de conforto e carinho que estamos recebendo diariamente via, Orkut, MSN, Skype....etc... Deus recompense cada um de vocês com muita saúde e paz no coração.






quarta-feira, 14 de julho de 2010

CIRURGIA REALIZADA

GABI, JÁ FOI SUBMETIDO A CIRURGIA NA VALVULA VENTRICULO PERITONEAL( DVP). TUDO CORREU NA MAIOR TRANQUILIDADE. AGORA É AGUARDAR O RESULTADO DO LÍQUOR. PARA SABER NOSSO DESTINO.
OBRIGADO SENHOR!!!!!!!!!!

terça-feira, 13 de julho de 2010

NOTICIAS ATUALIZADAS DE GABI NA CHINA...


Olá pessoal, sei que todos estão agoniados e ansiosos por noticias sobre Gabi. Infelizmente aqui na China é tuuuuuuuudddddddooooooooo muito complicado, e demorado, e quando se trata de estrangeiros ai é que piora e muito. Estamos sofrendo muito e muito angustiados ,porque Gabi, está há 11 dias com edema cerebral, já com indicação da troca da valvula ventriculo peritoneal, solicitada por Dr. Carlos Bastos, seu Médico Assistente ai no Brasil, porém eles insistem em, fazer, exames, fazer, reuniões para analisar o caso de Gabriel, e estudam o caso, e se reunem para o caso , e nada se resolve...como se fosse o primeiro caso na China a ter DVP. Sexta-feira Dr. Carlos Bastos nos solicitou que fizesse um punção lombar para pesquisar infecção e qtde de proteinas...enfim...e eles se negaram a fazer disse não ter necessidade, e que infecção pode ser avaliada através de febre e outros sintomas.... Ontem tivemos mais uma reunião junto a diretoria do Hospital e mais 2 pessoas da beike, onde ficou acertado de ser realizado hoje a punção lombar e uma nova tomografia.... Mais uma vez ele mudaram de opinião, e não fizeram a punção lombar, apenas a tomografia que evidenciou uma discreta diminuição dos ventriculos...E agora querem fazer um procedimento que retira o liquor da propria valvula.Não conheço esse procedimento e logo de cara não autorizei. Mas, não aguentei a pressão de tanta gente que pensa, pensa,pensa, e não faz nada...acabei me sentindo mal, e enquanto eu dormia, a equipe junto com nossas interpretes e Ângelo, chegaram a conclusão que é melhor esse Bendito Médico especialista vir aqui para "tentar" fazer o exame , e ai sim podermos antes conversar com ele. Pois , ele é muito ocupado, e não tem tempo para vir aqui, apenas conversar...Portanto amanhã , aqui na China, 10 horas da manhã, estaremos nesse perrengue acima citado.Mas , se amanhã nada for resolvido, solicitarei visita da Embaixada Brasileira. E autorização para ir embora daqui. Nem que seja para um País mais próximo com profissionais mais lúcidos.
Fiquem tranquilos que vamos conseguir resolver tudo da melhor forma, no tempo de Deus e na Forma que ele quer. E com toda certeza, Gabi chegará ai com esse mesmo lindo sorriso, que ele dá até quando está tomando choques nas pernas....
Gabi, está fisicamente super bem, creio que essa hidrocefalia tenha sido causada pelas celulas tronco. Mas, não há nada que possa comprovar....E eles negam até a morte que a causa foi isso...
Estamos muito cansados, mentalmente, fisicamente, emocionalmente, mas Deus está presente em nossos corações e em particular, minha fé, me diz que logo, logo, tudo isso não passará de um sonho que virou pesadelo, mas, que agente esquecerá como mágica...Minha maior preocupação, encontra-se no fato de Dr. Carlos Bastos nos avisar que Gabi, pode entrar em coma a qualquer momento....Até a medicação que ele nos pediu para que fosse suspensa e introduzida outra chamada Diamox, eles se negaram a fazer.Estou tentando pelo menos o diamox, para podermos tentar autorização e sair daqui o quanto antes.Quanto a Beike, hoje até esse momento, absolutamente ninguém entrou em contato.
" TUDO POSSO NAQUELE QUE ME FORTALECE"





sábado, 10 de julho de 2010

Pedido especial!

Amigos,
Venho pedir a vocês, independente de religião, que amanhã (domingo) as 18h estejam todos orando por nosso pequeno grande guerreiro Gabriel. Ele precisará muito de todas as nossas energias e pensamentos positivos!Fiquem com Deus!!!

sexta-feira, 9 de julho de 2010

Notícias do nosso pequeno Gabi!


Oi pessoal,

Tia Ju na área de novo!
Estou aqui pra pedir a todos muita oração pro nosso anjinho!
Estava indo tudo bem com o tratamento, mas Gabi teve um obstrução da válvula de derivação peritoneal (DVP) que ele usa por causa da hidrocefalia e terá que fazer uma neurocirurgia de urgência!
Os pais de Gabi estão tentando a transferência dele, pois na China não tem médicos experientes nesse tipo de procedimento.
Vamos pedir a Deus que tudo dê certo, e que no guerreiro fique bom!

Um beijo a todos!

sexta-feira, 2 de julho de 2010

AVISO IMPORTANTE PARA QUEM ESTÁ EM CAMPANHA!

É MUITO IMPORTANTE QUE AS CAMPANHAS DE ARRECADAÇÃO DE FUNDOS PARA REALIZAR O TRATAMENTO COM CELULAS TRONCO AQUI NA CHINA, SÓ SEJAM INICIADAS, APÓS O E-MAIL DE CONFIRMAÇÃO DE QUE O PACIENTE FOI APROVADO PARA O TRATAMENTO.
A BEIKE NÃO LIBERA, APENAS PORQUE TEM O DINHEIRO PARA O TRANSPLANTE DE CELULAS TRONCO. ANTES EXISTE UMA ANALISE DO CASO CLINICO DE CADA PEDIDO E DA REAL NECESSIDADE DESSE TRATAMENTO.
INFELIZMENTE , POUCO SOMOS APOIADOS, ORIENTADOS E AUXILIADOS AI NO BRASIL; MAS SINTAM-SE A VONTADE PARA PERGUNTAR O QUE QUIZER, ,POIS ENQUANTO EU AQUI ESTIVER, PROCURAREI AJUDAR A TODOS.
FIQUEM TODOS COM DEUS.
E LEMBREM-SE: AO CONSEGUIR A VERBA PARA TRAZER O PACIENTE PARA A CHINA, ENCERREM VERDADEIRAMENTE A CAMPANHA.
CREIO QUE TODOS TEMOS SAÚDE PARA TRABALHAR E TER SUSTENTO , SEM PRECISAR EXPOR OS NOSSOS AMADOS FILHOS, PARA ISSO.
PAZ E BEM.

Uma volta no quarteirão...
















Para mudarmos um pouco de ambiente, tentamos passear um pouco quando possível!










Ontem, fomos dar uma volta no quarteirão do hospital.










Saudades de nossa filhinha,da família, dos amigos e da comida brasileira.










Hoje faz 20 anos que conheço a mãe dos meus filhos...parabéns Mô.










quinta-feira, 1 de julho de 2010

FISIOTERAPIA E ACUNPUTURA






















Aqui Gabi não tem moleza não. Diariamente fisioterapia pela manhã e acunpuntura que ele não suporta pela tarde.






Nos dias de aplicação das celulas tronco ele só faz a fisioterapia.






As melhoras só serão visiveis apartir de 6 meses, pois é quando as celulas passam a amadurecer.portanto ninguem, espere Gabi ai no Brasil andando, correndo, driblando bolas...Ele terá melhoras de equilirio, com o passar dos meses....






Aqui estamos bem. Um beijo grande a todos e fiquem com Deus.

terça-feira, 29 de junho de 2010

Dia especial: Parabéns Tia Ju Guimarães


Nossa Senhora
Cubra-me com seu manto de amor
Guarda-me na paz desse olhar
Cura-me as feridas e a dor me faz suportar
Que as pedras do meu caminho
Meus pés suportem pisar
Mesmo ferido de espinhos me ajude a passar
Se ficaram mágoas em mim
Mãe tira do meu coração
E aqueles que eu fiz sofrer peço perdão
Se eu curvar meu corpo na dor
Me alivia o peso da cruz
Interceda por mim minha mãe junto a Jesus
Nossa Senhora me de a mão
Cuida do meu coração
Da minha vida do meu destino
Nossa Senhora me dê a mão
Cuida do meu coração
Da minha vida do meu destino
Do meu caminho
Cuida de mim

Sempre que o meu pranto rolar
Ponha sobre mim suas mãos
Aumenta minha fé e acalma o meu coração
Grande é a procissão a pedir
A misericórdia o perdão
A cura do corpo e pra alma a salvação
Pobres pecadores oh mãe
Tão necessitados de vós
Santa Mãe de Deus tem piedade de nós
De joelhos aos vossos pés
Estendei a nós vossas mãos
Rogai por todos nós vossos filhos meus irmãos

Nossa Senhora me de a mão
Cuida do meu coração
Da minha vida do Meu destino
Do meu caminho
Cuida de mim...



Felicidades eternas minha amiga.

Amamos vc!!!

Leu, Ângelo, Gabi e Mimin

segunda-feira, 28 de junho de 2010

Fotos do passeio de Gabi ao QINGDAO OCEAN WORLD














































Oi pessoal,
Gabi fez um passeio muito legal!
Ele foi com os pais conhecer um show aquático na cidade! Vou postar as fotos logo mais.
O jogo do Brasil vai ser as 2:30 da manhã lá na China, acho que ele não vai aguentar ficar acordado para assistir. Mas, como ele é louco por futebol, pode ser que sim! Amanhã saberemos.
Boa noite a todos e tenham uma ótima semana!

domingo, 27 de junho de 2010

Jogo da Copa do Mundo... Brasil x Portugal... Do outro lado do mundo! A médica soube que nosso anjinho ama futebol e deu folga a ele!!!
E olha que Gabi foi bem acompanhado. Tia Cynthia (intérprete) levou nosso goleiro pra encontrar um grupo de 8 brasileiros. E viva o português!!!!
Gabi foi entrevistado para uma rede de tv de lá e pra um jornal, falando do sonho dele e do tratamento.
Esse menino vai longe...

























OBRIGADO POR ANOS AJUDAR A VENCER ESSE JOGO!!!

GABRIEL TEM 9 ANOS E COMO TODA CRIANÇA NA SUA IDADE, TEM SONHOS. E O SEU MAIOR SONHO É SER GOLEIRO, PORÉM ELE TEM PARALISIA CEREBRAL QUE AFETOU PRINCIPALMENTE O SEU LADO MOTOR, O QUE DIFICULTA TER EQUILIBRIO PARA FICAR DE PÉ, CAMINHAR E CORRER.

SEUS PAIS SEMPRE BUSCARAM TODOS OS PROCEDIMENTOS PARA MELHORAR SEU QUADRO CLINICO, E AGORA GABI TEM MAIS UMA GRANDE CHANCE DE ENTRAR NESSE JOGO PARA GANHAR.

TRATA-SE DE UM PROCEDIMENTO COM CÉLULAS TRONCO, REALIZADO NA CHINA, PORÉM ESTE TRATAMENTO TEM CUSTO ELEVADO E ESTAVAMOS REALIZANDO ESSA CAMPANHA PARA ANGARIAR FUNDOS.

OBRIGADO POR NOS AJUDAR A AGARRAR ESSA BOLA E POSSIBILITAR GABRIEL REALIZAR ESSE SONHO!