Brasileiros fazem de tudo para tratar filhos na China

Segundo médicos brasileiros, experimentos não têm respaldo científico
http://www.jt.com.br/editorias/2010/04/11/
Famílias lutam para ir à China
http://txt.jt.com.br/editorias/2010/04/11/ger-1.94.4.20100411.1.1.xml
Médicos dizem que terapia não tem base científica
http://txt.jt.com.br/editorias/2010/04/11/ger-1.94.4.20100411.2.1.xml
Pais sofrem por expor os filhos em campanhas
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Há relatos de melhoras e de frustração
http://txt.jt.com.br/editorias/2010/04/11/ger-1.94.4.20100411.4.1.xml

DEIXO AQUI MINHA OBSERVAÇÃO COM TRISTEZA E REVOLTA COMO MÃE QUE SOU, QUANDO AINDA HOJE COM TANTOS AVANÇOS E PROVAS VIVAS DE QUE VALE APENA TENTAR...LEIO NOTICIAS COMO ESSA:
DESTACO ESSE TRECHO DO JARNAL DA TARDE DO DIA 11/04/2010:
"Pesquisadora do Banco de Sangue de Cordão Umbilical, da Unicamp, a médica hematologista Angela Cristina Malheiros Luzo afirma já ter sido consultada por pessoas em busca dos tratamentos na China. “Disse claramente que não deveriam ir, mas o apelo dos chineses é muito forte e as famílias perdem a cabeça com essa luzinha no fim do túnel.”
Para Ângela, a China não tem compromisso ético com os resultados. “Não sabemos a fonte das células e nem no que elas irão se transformar. Não faz sentido se submeter a um tratamento desse”, diz.
ORA SENHORA ÂNGELA, REALMENTE, PARA QUEM ESTUDA ESSA CIÊNCIA, É FÁCIL E ÉTICO EMITIR OPINIÕES NÃO COMPROMETEDORAS....ATÉ PORQUE SUPONHO QUE A SENHORA NÃO TENHA NENHUM FILHO COM LESÃO CEREBRAL OU QUALQUER OUTRA DOENÇA DEGENERATIVA, E VIVA 24 HORAS DO SEU DIA, FAZENDO VERDADEIROS MALABARES, PARA QUE NUM PAÍS RETROGRADO E ATRASADO CIENTIFICAMENTE, SEU FILHO POSSA SOBREVIVER COM O MINIMO DE DIGNIDADE.
SERIA REALMENTE MUITO MAIS CORRETO, MAIS FACIL E MAIS ORGULHOSO PARA O NOSSO PAIS , NOTICIAR DAQUI A NÃO SEI QUANTOS ANOS, QUE ESSES MARAVILHOSOS RESULTADOS QUE JÁ TEMOS NA CHINA, FOI FINALMENTE APROVADO CIENTIFICAMENTE...E ATÉ LÁ? SE FOSSE SEU FILHO, VOCÊ ESPERARIA...OU CORRERIA ATRÁS DESSA "luizinha" COMO A MESMA CITOU NA REPORTAGEM?
PENSO QUE AO INVÉS DE APENAS DESESTIMULAR VOCÊS PODERIAM QUEM SABE FAZER UMA CAMPANHA PARA ARRECADAR FUNDOS...AFINAL TENHO OUVIDO TANTO QUE NOSSO PAÍS NÃO TEM DINHEIRO PARA NOVOS INVESTIMENTOS CIENTIFICOS....E ENTÃO,PODER ENVIAR PROFISSIONAIS BRASILEIROS PARA ENTENDEREM E APRENDEREM A CIÊNCIA...PARA QUEM SABE PODEREM FAZER AQUI POR CARIDADE.PORQUE ISSO SIM, É UMA luizinha NO FIM DO TÚNEL...CARIDADE COM NOVAS TECNOLOGIAS...
MAIS UMA COISA SRA. ÂNGELA, NUNCA TENTE JUSTIFICAR NENHUMA RESPOSTA, TENTANDO DERRUBAR, MENOSPREZAR, E DESESTIMULAR OS QUE ESTÃO DO LADO CONTRÁRIO.PRINCIPALMENTE SE ESSES FOREM OS SERES HUMANOS MAIS IMPORTANTES NA VIDA DE QUALQUER PESSOA, CREIO EU, QUE ATÉ DA SUA! ESSES SERES HUMANOS CHAMAMOS DE PAIS.
SERES QUE CARREGAM O UNICO E VERDADEIRO AMOR. O AMOR POR UM FILHO, SEJA ELE ESPECIAL OU NÃO!
SRA. ÂNGELA, DEUS TE ABENÇOE, E PERMITA QUE CADA VEZ MAIS,VOCÊ POSSA TER ACESSO AOS MELHORES ESTUDOS CIENTIFICOS GENETICOS...ENFIM, E SEM ESQUECER QUE ATRÁS DE PORCENTAGENS E NÚMEROS, EXISTEM SERES HUMANOS, EMOCIONALMENTE CANSADOS DE TANTAS INJUSTIÇAS. TENTE PASSAR 24 HORAS COM ALGUEM TOTALMENTE DEPENDENTE, E DURANTE ESSAS 24 HORAS TENTE DAR UM PASSEIO PELAS RUAS...DEPOIS AVALIE MUITAS OUTRAS QUESTÕES E MULTIPLIQUE POR MIL...
E A TODOS OS PAIS, EM CAMPANHA...JAMAIS DESANIMEM, POIS NOSSA LUTA NÃO É POR UMA luizinha NO FIM DO TUNEL, É SIM UMA TENTATIVA DE VER OS NOSSOS FILHOS, TENDO QUALIDADE DE VIDA MELHOR. VER NOSSOS FILHOS PODER ESBOÇAR UM SORRISO NA FACE, VE-LOS PODER LEVAR A COMIDA ATÉ A BOCA...ENFIM CADA UM TEM SUA MISSÃO, E A NOSSA É DE LUTAR, LUTAR E LUTAR, PORQUE NÃO É QUALQUER PESSOA QUE RECEBE A BENÇÃO DE UM FILHO ESPECIAL NA SUA VIDA.
FIQUEM COM DEUS.
E COMO DIZ UM VELHO DITADO POPULAR: PIMENTA SÓ DÓI NOS OLHOS DOS OUTROS...